5 aylık hamile olan Charlene Hutchison, bebeğinin 200 milyonda bir görülen kalp hastalığına sahip olduğunu öğrenince dünyası başına yıkıldı.
İskoçya’nın Edinburgh kentinde yaşayan Graham ve Charlene çiftine, bebeklerinin aort arkı (IAA) adı verilen hastalık nedeniyle ölüm tehlikesiyle karşı karşıya olduğunu bildirildi.
Talihsiz bebeğin, büyük atardamarların transpozisyonu (TGA) adı verilen bir başka tehlikeli hastalığa daha sahip olduğu belirlendi.
Doktorlar, bebeğin kalbini düzgün bir şekilde çalıştırabilmenin oldukça zor olduğunu söylediler. Ayrıca doğumdan sonra hayatta kalıp kalamayacağı da belirsizdi.Uzmanlar, anneye gebeliği sonlandırmayı önerdi ancak genç çift, her şeye rağmen umudumu kaybetmedi. 2024’ün Mart ayında dünyaya gelen bebek, 18 saat süren bir açık kalp ameliyatı geçirdi. Doğumunun ardından aylarca hastanede kalan ”Albert” adı verilen bebek, sancılı sürecin sonunda sağlığına kavuştu.
The Mirror’da yer alan habere göre; Albert şimdilerde tüple beslense de, yaşıtları gibi hareket edebiliyor ve konuşabiliyor. Graham ve Charlene çifti, oğullarının sağlıklı bir şekilde büyüdüğünü gördükleri çin çok mutlu olduklarını belirtti.Aort arkı (IAA), aortanın kalpten çıkıp vücuda kan pompalamak için ayrıldığı, ana arterin eğrisel kısmına verilen isimdir. Aorta, kalpten çıkarken üç ana bölümden geçer: aort kökü, aort arkı ve aort desendens.
Aort arkı, aortanın üst kısmında, kalbin sol ventrikülünden çıkan ve vücuttaki birçok hayati organa kan taşıyan ana damar olarak işlev görür.Aort arkındaki anormallikler, çeşitli kalp rahatsızlıklarına yol açabilir. Bu anormallikler, doğuştan olabileceği gibi, yaşla birlikte gelişen hastalıklar da olabilir. Örneğin, aort arkı daralması veya aort arkının ters gelişimi gibi durumlar, kan akışını engelleyerek sağlık sorunlarına yol açabilirKalpte doğuştan gelen bir yapı bozukluğu olan TGA, kalbin büyük atardamarlarının ters dönmesi durumudur. Normalde, sağ ventrikülden çıkan pulmoner arter akciğerlere kan taşırken, sol ventrikülden çıkan aort vücuda oksijenli kan taşır. Ancak TGA’da bu iki damar yer değiştirmiştir.Pulmoner arter, sol ventrikülden çıkar ve oksijensiz kanı akciğerlere gönderir. Bu durum, oksijenlenmiş kanın vücuda ve oksijensiz kanın akciğerlere gitmesine neden olur.Semptomlar:Doğumdan kısa süre sonra solunum sıkıntısı ve morarma (siyanoz) gözlemlenir.Bebekler genellikle hızla nefes alır ve doğrudan tedavi gerektirir.TGA genellikle cerrahi müdahale ile düzeltilir. Erken tanı ve tedavi, hayati önem taşır. Cerrahi olarak damarlar doğru konumlarına yerleştirilir, bu işlem “arteriyel switch operasyonu” olarak adlandırılır.
